Eerst uitleg over bijwerkingen en risico’s, dán pas medicatie

Wij

patiënten, naasten, burgers die transparantie en patiëntveiligheid in de zorg belangrijk vinden

constateren dat:

• informed consent in de Nederlandse zorg vaak onvoldoende wordt toegepast.
• patiënten regelmatig geen volledige of begrijpelijke uitleg krijgen over risico’s, bijwerkingen, alternatieven en mogelijke langetermijngevolgen van behandelingen en medicatie.
• patiënten dan geen weloverwogen keuze maken.
• vermijdbare medische schade en verlies van vertrouwen in de zorg ontstaat.

en verzoeken

• informed consent wettelijk te verduidelijken, te versterken en afdwingbaar te maken door zorgverleners te verplichten patiënten:
  • vooraf volledig en begrijpelijk te informeren over risico’s, bijwerkingen, alternatieven en mogelijke blijvende gevolgen,
  • dit schriftelijk vast te leggen,
  • de volledige officiële bijsluiter standaard beschikbaar te stellen en
  • actief toezicht en handhaving te organiseren.